เมทิลแอลกอฮอล์ถูกออกซิไดซ์เป็นฟอร์มัลดีไฮด์ เมทานอล (เมทิลแอลกอฮอล์)

ผู้เชี่ยวชาญด้านนิติเวชของตำรวจอินโดนีเซียพบร่องรอยของเมทานอลในตัวอย่างจากอวัยวะภายในของวิศวกรชาวรัสเซีย 3 คนที่เสียชีวิตในอินโดนีเซีย

เมทิลแอลกอฮอล์ (เมทานอล คาร์บินอล วูดแอลกอฮอล์) CH3OH เป็นของเหลวไม่มีสีและเคลื่อนที่ได้สูง มีกลิ่นคล้ายกับเอทิลแอลกอฮอล์ วัตถุดิบในการผลิตเมทิลแอลกอฮอล์ส่วนใหญ่เป็นก๊าซธรรมชาติและของเสียจากการกลั่นน้ำมัน รวมถึงถ่านหินโค้ก ก๊าซจากการผลิตอะเซทิลีนโดยวิธีไพโรไลซิสของก๊าซธรรมชาติ เป็นต้น

เมทานอลผลิตขึ้นทางอุตสาหกรรมโดยการลดคาร์บอนมอนอกไซด์ที่อุณหภูมิ 400° C ภายใต้ความดัน 20-30 MPa (เมกะปาสกาล) เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยออกไซด์ของทองแดง โครเมียม และอลูมิเนียม

เมทิลแอลกอฮอล์สามารถผสมกับน้ำ, แอลกอฮอล์, อะซิโตน, เบนซินได้ทุกสัดส่วน ก่อให้เกิดส่วนผสมอะซีโอโทรปิก (ส่วนผสมของของเหลวที่เดือดที่อุณหภูมิคงที่และกลั่นโดยไม่เปลี่ยนองค์ประกอบ) ด้วยอะซิโตน, เบนซิน, คาร์บอนไดซัลไฟด์, คาร์บอนเตตระคลอไรด์และอื่น ๆ อีกมากมาย สารประกอบอื่นๆ

จนกระทั่งช่วงปี 1960 เมทิลแอลกอฮอล์ถูกสังเคราะห์บนตัวเร่งปฏิกิริยาซิงค์โครมที่อุณหภูมิ 300-400°C และความดัน 25-40 MPa เท่านั้น ต่อมา การสังเคราะห์เมทิลแอลกอฮอล์บนตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีทองแดง (ทองแดง-สังกะสี-อลูมิเนียม-โครเมียม, คอปเปอร์-สังกะสี-อะลูมิเนียม หรืออื่นๆ) ที่อุณหภูมิ 200-300°C และความดัน 4-15 MPa แพร่หลายมากขึ้น

เมทิลแอลกอฮอล์ถูกแยกออกจากผลิตภัณฑ์จากการกลั่นไม้แบบแห้งเป็นครั้งแรกโดย Jean Baptiste Dumas และ Eugene Peligot ซึ่งเมื่อเปรียบเทียบคุณสมบัติกับคุณสมบัติของแอลกอฮอล์ในไวน์แล้ว ได้ให้แนวคิดแรกเกี่ยวกับประเภทของแอลกอฮอล์ (1835) ในปี พ.ศ. 2400 นักเคมีชาวฝรั่งเศส Marcelin Berthelot ได้สังเคราะห์เมทิลแอลกอฮอล์โดยการซาพอนิฟิเคชันของเมทิลคลอไรด์ เมทิลแอลกอฮอล์สังเคราะห์เริ่มผลิตในปี พ.ศ. 2466

เมทานอลถูกใช้เป็นตัวทำละลายและในการผลิตฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งใช้ในการผลิตเรซินฟีนอล-ฟอร์มาลดีไฮด์ เมทานอลปริมาณมากถูกนำมาใช้ในการผลิตและการขนส่งก๊าซธรรมชาติ

นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการผลิตสารที่เป็นยา สารเติมแต่งในน้ำมันเบนซิน และสำหรับการผลิตน้ำมันเบนซินเพื่อประหยัดวัตถุดิบปิโตรเลียม กำลังพัฒนากระบวนการสำหรับการผลิตอะซิติกแอนไฮไดรด์ ไวนิลอะซิเตต เอทานอล อะซีตัลดีไฮด์ เอทิลีนไกลคอล และผลิตภัณฑ์ปิโตรเคมีขนาดใหญ่อื่นๆ จากเมทิลแอลกอฮอล์

เมทานอลเป็นสารประกอบที่เป็นพิษมากที่สุดในบรรดาแอลกอฮอล์ทั้งหมด มันออกซิไดซ์ในร่างกายมนุษย์ช้ากว่าเอทิลแอลกอฮอล์มากและในระหว่างการออกซิเดชั่นสารพิษต่างๆก็เกิดขึ้น

เมทิลแอลกอฮอล์ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็ก เมทานอลเกือบทั้งหมด (90%) ถูกเผาผลาญในตับโดยใช้เอนไซม์แอลกอฮอล์ดีไฮโดรจีเนส ส่งผลให้เกิดฟอร์มัลดีไฮด์และกรดฟอร์มิกซึ่งเป็นพิษสูง สารเมทานอลจะถูกกำจัดโดยไต และส่วนที่เล็กกว่า (15%) จะถูกขับออกทางปอดโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลง

เมทานอลเป็นพิษรุนแรงโดยมีผลกระทบต่อระบบประสาทและหลอดเลือดหัวใจเป็นส่วนใหญ่พร้อมคุณสมบัติสะสมที่เด่นชัด พิษของเมทานอลมีความเกี่ยวข้องกับภาวะซึมเศร้าของระบบประสาทส่วนกลาง, การพัฒนาของภาวะกรดในการเผาผลาญอย่างรุนแรง (การเปลี่ยนแปลงสมดุลของกรดเบสของร่างกาย), ความเสียหายต่อจอประสาทตาและเสื่อมของเส้นประสาทตา

พิษเฉียบพลันจากการสูดดมไอระเหยพบได้น้อย การรับประทานเมทานอลเป็นอันตราย: 5-10 มล. อาจทำให้เกิดพิษรุนแรงและตาบอดได้ และ 30 มล. อาจทำให้เสียชีวิตได้ พิษเฉียบพลันมีลักษณะเป็นอาการมึนเมาเล็กน้อย, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดศีรษะอย่างรุนแรง, การมองเห็นแย่ลงจนตาบอด; เมื่ออาการแย่ลง อาการตัวเขียว (ผิวหนังและเยื่อเมือกเปลี่ยนสีเป็นสีน้ำเงิน) หายใจลำบาก รูม่านตาขยาย อาการชัก และการเสียชีวิตจากการหยุดหายใจ

เมทิลแอลกอฮอล์ (คำพ้องสำหรับเมทานอล สูตร CH 3 OH) เป็นสมาชิกตัวแรกของกลุ่มโมโนไฮดริกแอลกอฮอล์ ของเหลวไม่มีสีระเหยง่าย มีกลิ่นแอลกอฮอล์ไวน์ และมีรสแสบร้อน จุดเดือด 64.509°. ให้ละลายน้ำได้ดี เป็นสารไวไฟสูง ไอระเหยของเมทิลแอลกอฮอล์จะก่อให้เกิดสารผสมกับอากาศที่ระเบิดได้

เมทิลแอลกอฮอล์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมเคมีและสำหรับเมทิลเลชั่นซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการขัดเงาสำหรับการเปลี่ยนสภาพของเอทิลแอลกอฮอล์สำหรับการผลิตฟอร์มาลดีไฮด์ ฟอร์มาลดีไฮด์ ฟอร์มาลดีไฮด์เรซิน สีย้อม สำหรับสาร เป็นของเหลวป้องกันการแข็งตัวสำหรับหม้อน้ำ และเป็น สารเติมแต่งเชื้อเพลิงเหลว

เมทิลแอลกอฮอล์เข้าสู่ร่างกายผ่านทางผิวหนัง ทางเดินหายใจ และทางเดินอาหาร (เมื่อใช้แอลกอฮอล์และยาขัดเงาเพื่อกระตุ้นให้เกิดอาการมึนเมาจากแอลกอฮอล์) ดูดซึมเร็วออกช้าสะสม มันจะออกซิไดซ์ในร่างกายทำให้เกิดสารประกอบที่เป็นพิษสูง - กรดฟอร์มิก

เมทิลแอลกอฮอล์เป็นพิษต่อระบบประสาทและหลอดเลือดซึ่งมีฤทธิ์เป็นยาเสพติด ทำให้เกิดการล่มสลาย (ดู) เมื่อมีการพัฒนาของการขาดออกซิเจนและภาวะความเป็นกรด ส่งผลต่อเส้นประสาทตาและจอประสาทตาอย่างเฉพาะเจาะจง อาการเริ่มแรกของการเป็นพิษคือรูม่านตาขยายและการมองเห็นไม่ชัด

พิษที่อันตรายที่สุดคือเมทิลแอลกอฮอล์เมื่อรับประทาน ปริมาณความตาย -30-100 มล. ขึ้นอยู่กับความไวของแต่ละบุคคล การรับประทาน 5-10 มล. อาจทำให้เกิดพิษร้ายแรงและสูญเสียการมองเห็น อาการพิษเฉียบพลันคือและมึนเมา ในกรณีที่รุนแรง - หายใจลำบาก, หายใจถี่, ขาดปฏิกิริยารูม่านตาต่อแสง เสียชีวิตจากภาวะหยุดหายใจ ในกรณีที่รุนแรงน้อยกว่า - การร้องเรียนเกี่ยวกับความเจ็บปวดทั่วร่างกาย, การกะพริบและมีหมอกต่อหน้าต่อตา, มักจะมีความบกพร่องทางการมองเห็นอย่างต่อเนื่องจนถึง, การเปลี่ยนแปลงของระบบประสาท (โรคประสาทอักเสบ, ปรากฏการณ์ของดีสโทเนียอัตโนมัติ) การวินิจฉัยโรคได้รับการยืนยันโดยการตรวจหากรดฟอร์มิกในปัสสาวะ ในกรณีของพิษเรื้อรัง - เวียนศีรษะ, ริบหรี่ในดวงตา, ​​รบกวนการมองเห็นชั่วคราว, เยื่อบุตาอักเสบ, ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร, คลื่นไส้, มึนเมา

ปฐมพยาบาลในกรณีที่เป็นพิษด้วยเมทิลแอลกอฮอล์ มีวัตถุประสงค์เพื่อกำจัดมันออกจากร่างกาย ชะลอการเกิดออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์ และต่อสู้กับภาวะความเป็นกรด เมื่อนำมารับประทาน - ล้างกระเพาะในช่วงสองชั่วโมงแรก, ดื่มของเหลวมาก ๆ, การรักษา (โซเดียมไบคาร์บอเนต - 10-15 กรัมรับประทาน, สารละลายทางหลอดเลือดดำ 5% ในอัตรา 7 มล. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมจนเป็นกลางหรือเป็นด่างเล็กน้อย ปฏิกิริยาปัสสาวะปรากฏขึ้น) ยาแก้พิษ - (ลดการเกิดออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์และการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษ) ให้รับประทาน 0.5 มล. ต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัมทุก 4 ชั่วโมงเป็นเวลา 2-3 วันหรือสารละลาย 5% ทางหลอดเลือดดำในกลูโคส 5% (1 ลิตร) ตามข้อบ่งชี้ - ออกซิเจน, คาร์บอน, เครื่องช่วยหายใจ

การป้องกัน: สอนคนงานเกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นพิษของเมทิลแอลกอฮอล์และหลักเกณฑ์ในการทำงานกับมัน การทำเครื่องหมายภาชนะ การปกป้องผิวจากมลภาวะ การระบายอากาศของโรงงานอุตสาหกรรม เป็นระยะ ๆ (ปีละครั้งโดยมีส่วนร่วมของจักษุแพทย์หรือนักประสาทวิทยา) ความเข้มข้นสูงสุดของเมทิลแอลกอฮอล์ในอากาศของสถานที่ทำงานคือ 5 มก./ลบ.ม.

เมทิลแอลกอฮอล์เป็นแอลกอฮอล์โมโนไฮดริกชนิดแรกในชุด ของเหลวไม่มีสีและเคลื่อนที่ได้สูงพร้อมรสและกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์ที่ไหม้เกรียมใกล้เคียงกับกลิ่นของแอลกอฮอล์ในไวน์ ถึง°PL-97.8°; ความดัน 64.509°. ผสมได้ทุกประการกับน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิด (เบนซีน อะซิโตน ฯลฯ) เป็นสารไวไฟสูง ไอระเหยของเมทิลแอลกอฮอล์และอากาศก่อให้เกิดสารผสมที่ระเบิดได้

พบได้ในปริมาณเล็กน้อยในพืช (ใบเฮราเคลีย เกาลัด และลินเดน) และในน้ำมันหอมระเหย (ดอกมะลิ) พบในเลือดของผู้ที่มีสุขภาพแข็งแรงในปริมาณเล็กน้อย และพบได้ในปัสสาวะ วิธีการทางอุตสาหกรรมสมัยใหม่ในการผลิตเมทิลแอลกอฮอล์คือการสังเคราะห์จากไฮโดรเจนและคาร์บอนมอนอกไซด์:
CO + 2H 2 → CH 3 โอ้

ออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์ทำให้เกิดฟอร์มิกอัลดีไฮด์ (ฟอร์มาลดีไฮด์) และกรดฟอร์มิก ออกซิเดชันสามารถดำเนินการได้หลายขั้นตอน:
โอ โอ โอ
CH 3 OH → HCHO + H 2 O → HCOOH → CO 2 + H 2 O.

ฟอร์มาลดีไฮด์ยังได้รับจากการดีไฮโดรจีเนชันของเมทิลแอลกอฮอล์:
CH 3 OH → HCNO

ในอุตสาหกรรม ฟอร์มาลดีไฮด์เกิดจากปฏิกิริยาทั้งสองอย่างรวมกัน ด้วยโลหะอัลคาไล เมทิลแอลกอฮอล์จะเกิดเมทิลเลต:
2CH 3 โอ้ + 2Na → 2CH 3 ONa + H 2 ; ด้วยกรด - เอสเทอร์:
CH 3 OH + RCOOH → RCOOCH 3 + H 2 O

เมทิลแอลกอฮอล์ใช้ในการผลิตกรดฟอร์มิก ฟอร์มาลดีไฮด์ เมทิลคลอไรด์ ไดเมทิลซัลเฟต และผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมยา เมทิลเอสเทอร์ของเบนโซอิก แอนทรานิลิก และกรดอื่นๆ ใช้เป็นสารมีกลิ่นหอมในน้ำหอม

เมทิลแอลกอฮอล์ใช้ในการผลิตสีย้อมออร์แกนิก ยาขัดเงา วานิช สำหรับเปลี่ยนสภาพเอทิลแอลกอฮอล์ เป็นสารเติมแต่งในเชื้อเพลิงเหลวเพื่อเพิ่มค่าออกเทนและเป็นสารป้องกันการแข็งตัวในทางปฏิบัติด้วยกล้องจุลทรรศน์ - เป็นสารยึดเกาะเมื่อประมวลผลรอยเปื้อนเลือด

พิษเฉียบพลัน ในกรณีของพิษจากการสูดดมเฉียบพลัน, ปวดศีรษะ, คลื่นไส้, เวียนศีรษะ, แน่นหน้าอก, อ่อนแรงทั่วไป, อาเจียนซ้ำ ๆ และการประสานงานการเคลื่อนไหวบกพร่อง หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง - หมดสติ, การชักในระยะสั้นที่มีลักษณะเป็นลมบ้าหมู; หลังจากผ่านไป 3-4 วันอาการจะดีขึ้น เกณฑ์สำหรับความรู้สึกรับกลิ่นในอากาศคือ 0.2 เกณฑ์สำหรับผลสะท้อนต่อความไวแสงของดวงตาคือ 0.25 และเกณฑ์สำหรับผลกระทบต่อกิจกรรมทางไฟฟ้าของสมองคือ 0.15 มก./ลบ.ม. จากข้อมูลอื่นๆ เกณฑ์สำหรับการรับรู้กลิ่นคือ 85 มก./ลบ.ม. และเกณฑ์สำหรับการระคายเคืองระหว่างการสัมผัสเป็นเวลา 1 นาทีคือ 285 มก./ลบ.ม. ปริมาณที่อันตรายถึงชีวิตเมื่อนำมารับประทานคือ 30 กรัม เช่นเดียวกับเอสเทอร์ของกรดเมทาไครลิกอื่น ๆ จะทำให้น้ำมีกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์และมีรสชาติแปลกปลอม เกณฑ์การรับรู้กลิ่นคือ 0.17 มก./ลิตร เกณฑ์ในทางปฏิบัติคือ 0.45 มก./ลิตร และกลิ่น 1-2 คะแนนจะไม่หายไปจากน้ำภายใน 3 วัน

พิษเรื้อรัง การสัมผัสกับสารอย่างมืออาชีพมักมีอาการหลายอย่างร่วมด้วย สถานที่ชั้นนำในภาพทางคลินิกของพิษเรื้อรังถูกครอบครองโดยอาการที่ซับซ้อนของความเสียหายต่อระบบประสาทระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบสืบพันธุ์ ระยะเริ่มแรกของรอยโรคนั้นมีลักษณะเป็นกลุ่มอาการ astheno-neurotic ที่มีอาการของดีสโทเนียทางพืชซึ่งส่วนใหญ่แสดงออกมาในความผิดปกติในการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด คนงานที่ทำงานในการผลิตโพลีเมทิลเมทาคริเลตเป็นเวลา 10 ปีขึ้นไป (ความเข้มข้นของ M ในอากาศอยู่ที่ 10–150 มก./ลบ.ม. 3) ได้รับการวินิจฉัยว่ามีความผิดปกติของพืชและหลอดเลือด ความผิดปกติของความไวต่อความเจ็บปวดในส่วนปลายของแขนขา และลดความตื่นเต้นง่ายของอุปกรณ์ขนถ่าย ต่อมาอาจปรากฏอาการของโรค asthenic-organic ในขณะที่ผู้ป่วยบางรายอาจมีอาการ paroxysms ทางพืชและหลอดเลือด - ปวดศีรษะรุนแรง, เวียนศีรษะ, หนาวสั่น, ผิวซีดหรือแดง, อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น, การเพิ่มขึ้นและความไม่สมดุลของความดันโลหิต การพัฒนาของโรคไข้สมองอักเสบที่เป็นพิษเป็นไปได้ สำหรับคนงานจำนวนมากที่ติดต่อกับ M. รูปแบบพิษที่เด่นชัดคือการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นกลิ่นและการได้ยิน ผู้ตรวจสอบจำนวนหนึ่งมีข้อร้องเรียนที่คล้ายกับรูปแบบที่ไม่รุนแรงของ thyrotoxicosis: อ่อนแรง น้ำตาไหล ปวดศีรษะ ใจสั่น ปวดบริเวณหัวใจ เหงื่อออก ทนอุณหภูมิที่สูงไม่ได้ สันนิษฐานว่าผลกระทบต่อระบบต่อมใต้สมองไฮโปทาลามัสอาจอธิบายถึงการรบกวนอย่างรุนแรงในรอบรังไข่-ประจำเดือนในหมู่คนงานหญิง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการผลิตเพล็กซีกลาส ความถี่ของการละเมิดมีความสัมพันธ์กับระดับการปนเปื้อนของสารและระยะเวลาในการให้บริการ ความผิดปกติประเภทหลักคือกลุ่มอาการประจำเดือนมาเกินซึ่งมีเลือดออกจากมดลูกผิดปกติ ความสามารถในการตั้งครรภ์ยังคงอยู่และค่อนข้างสูง พวกเขายังสังเกตเห็นการเจ็บป่วยทางนรีเวชที่สูงขึ้นและภาวะเป็นพิษจากการตั้งครรภ์บ่อยขึ้นในคนงานที่มี M โดยการสัมผัสเป็นเวลานานที่ระดับ MPC r.z. และความถี่ของการคลอดบุตรลดลง ภาวะขาดอากาศหายใจของทารกแรกเกิด และความผิดปกติแต่กำเนิดเพิ่มขึ้น ที่ความเข้มข้นสูงจะสังเกตเห็นการทำแท้งที่เกิดขึ้นเอง

อาการเริ่มแรกอย่างหนึ่งของผลกระทบที่เป็นพิษต่อระบบประสาทและระบบต่อมไร้ท่อคือการมีเพศสัมพันธ์ที่ลดลงในผู้หญิงและการปรากฏตัวของความผิดปกติทางเพศในผู้ชาย เด็กของมารดาที่ติดต่อกับเอ็มแสดงความล่าช้าในการควบคุมปฏิกิริยาของมอเตอร์และการก่อตัวของคำพูดและมีอัตราการเจ็บป่วยสูงโดยเฉพาะโรคทางเดินหายใจเฉียบพลัน คนงานมักประสบกับความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารและตับ ในการผลิตลูกแก้วมีหลายกรณีของโรคกระเพาะที่มีอาการหลั่งไม่เพียงพอพร้อมด้วยอาการป่วยรุนแรง: เรอขม, คลื่นไส้, อิจฉาริษยา, อุจจาระไม่แน่นอน, ท้องผูก; ในคนงานที่มีประสบการณ์มากกว่า 15-20 ปี การเปลี่ยนแปลงในกระเพาะอาหารจะมีลักษณะเป็นมะเร็ง เมื่อทำงานกับ M. เป็นเวลานานกว่า 6 เดือนจะมีการลงทะเบียนโรคจมูกอักเสบ subatrophic, pharyngitis, nasopharyngitis, laryngitis และ conjunctivitis

จากการสำรวจคนงานที่เคยสัมผัสกับเอ็มเป็นเวลา 1-3 ปี โดยความเข้มข้นในอากาศอยู่ที่ 800–3,000 มก./ลบ.ม. แรก และต่อมา 10–80 มก./ลบ.ม. พบว่าอัตราการเสียชีวิตจากมะเร็งช่องปากสูงขึ้น และคอหอย ไส้ตรง อวัยวะเม็ดเลือดและอวัยวะสืบพันธุ์ ผู้หญิงมีอัตราการเสียชีวิตจากมะเร็งเต้านมสูงกว่า และผู้ชายมีอัตราการเสียชีวิตจากมะเร็งหลอดอาหารและทางเดินหายใจสูงกว่า มีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างปริมาณของสารและความชุกของเนื้องอกมะเร็ง เชื่อกันว่าความเข้มข้นของ M ในอากาศ 1 มก./ลบ.ม. ให้ความเสี่ยงต่อมะเร็งในระดับที่ยอมรับได้ (10 –6)

การกระทำในท้องถิ่น M. ในรูปของเหลวและไอระเหยทำให้เกิดโรคผิวหนังและกลากในคนงาน ในบุคคลที่สัมผัสใกล้ชิดกับ M. จะสังเกตอาการชาของนิ้วมือและความเร็วการนำประสาทสัมผัสลดลงในเส้นประสาทของนิ้วมือ

การป้องกันส่วนบุคคล หน้ากากป้องกันแก๊สพิษแบบกรองอุตสาหกรรม เกรด A หากมีความเข้มข้นในอากาศสูงมากและเมื่อทำงานในพื้นที่ปิด คุณควรใช้อุปกรณ์แยกประเภทแบบท่อโดยมีการบังคับจ่ายอากาศสะอาด ถุงมือป้องกัน และเสื้อผ้าพิเศษ

ปฐมพยาบาล. เหยื่อจะต้องถูกนำออกไปในที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ พักและให้ความอบอุ่น ล้างตา ผิวหนัง และปากด้วยน้ำ. ในกรณีที่สัมผัสกับเสื้อผ้าและผิวหนัง ให้ฆ่าเชื้อและเปลี่ยนเสื้อผ้า ข้างใน - ชาเข้มข้น, เครื่องดื่มอัลคาไลน์ หากรับประทานเข้าไป ให้ดื่มเครื่องดื่มที่มีฤทธิ์เป็นด่าง และทำให้อาเจียน สำหรับแผลไหม้ ให้ใช้ผ้าพันแผลปลอดเชื้อ ไขมัน นม แอลกอฮอล์ มีข้อห้าม! เรียกรถพยาบาล. ผู้ที่มีอาการพิษควรเข้าโรงพยาบาล

เมทิลแอลกอฮอล์ (เมทานอล) เป็นของเหลวไม่มีสี (bp 64.5 ° C ความหนาแน่น 0.79) สามารถผสมกับน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิดได้ทุกสัดส่วน เมทิลแอลกอฮอล์เป็นพิษ มันเผาไหม้ด้วยเปลวไฟปลอดบุหรี่สีฟ้าอ่อนและมีแคลเซียมคลอไรด์ มันผลิตสารประกอบ CaC1 2 4CH 3 OH และด้วยแบเรียมออกไซด์จะเกิดผลึกของ BaO 2CH 3 OH เมทิลแอลกอฮอล์มีกลิ่นและรสชาติจากเอทิลแอลกอฮอล์แทบจะไม่แตกต่างกัน มีหลายกรณีของการเป็นพิษจากเมทิลแอลกอฮอล์ ซึ่งใช้โดยไม่ตั้งใจแทนเอทิลแอลกอฮอล์

โดยธรรมชาติแล้วเมทิลแอลกอฮอล์แทบไม่เคยพบในสถานะอิสระ อนุพันธ์ของมันแพร่หลาย - น้ำมันหอมระเหยเอสเทอร์ ฯลฯ ก่อนหน้านี้เมทิลแอลกอฮอล์ได้มาจากการกลั่นไม้แบบแห้ง ดังนั้นเมทิลแอลกอฮอล์ที่ยังไม่บริสุทธิ์ที่ได้จากการกลั่นไม้แบบแห้งจึงเรียกว่าแอลกอฮอล์จากไม้ ปัจจุบันมีการใช้วิธีการสังเคราะห์ทางอุตสาหกรรมหลายวิธีในการผลิตเมทิลแอลกอฮอล์

แอปพลิเคชัน. ผลกระทบต่อร่างกายเมทิลแอลกอฮอล์ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมในฐานะตัวทำละลายสำหรับเคลือบเงา สี และเป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตเมทิลคลอไรด์ ไดเมทิลซัลเฟต ฟอร์มาลดีไฮด์ และสารประกอบทางเคมีอื่นๆ อีกจำนวนหนึ่ง มันถูกใช้เพื่อทำลายเอทิลแอลกอฮอล์และเป็นส่วนหนึ่งของสารป้องกันการแข็งตัว

เมทิลแอลกอฮอล์สามารถเข้าสู่ร่างกายผ่านทางช่องทางอาหาร เช่นเดียวกับอากาศที่หายใจเข้าไปซึ่งมีไอระเหยของแอลกอฮอล์นี้อยู่ เมทิลแอลกอฮอล์สามารถซึมเข้าสู่ร่างกายผ่านทางผิวหนังในปริมาณเล็กน้อย ความเป็นพิษของเมทิลแอลกอฮอล์ขึ้นอยู่กับสถานการณ์ของการเป็นพิษและความไวของแต่ละบุคคล ภายใต้อิทธิพลของเมทิลแอลกอฮอล์ทำให้เกิดความเสียหายต่อจอประสาทตาและเส้นประสาทตาและบางครั้งก็เกิดอาการตาบอดที่รักษาไม่หาย แต่โดยการกระทำของสารเมตาบอไลต์ (ฟอร์มาลดีไฮด์และกรดฟอร์มิก) เมทิลแอลกอฮอล์รบกวนกระบวนการออกซิเดชั่นและความสมดุลของกรดเบสในเซลล์เนื้อเยื่อ ส่งผลให้เกิดภาวะความเป็นกรด พิษจากเมทิลแอลกอฮอล์ในบางกรณีจบลงด้วยการเสียชีวิต อันตรายจากการตาบอดเกิดขึ้นหลังจากรับประทานเมทิลแอลกอฮอล์ 4-15 มิลลิลิตร ปริมาณเมทิลแอลกอฮอล์ที่อันตรายถึงชีวิตคือ 30-100 มล. การเสียชีวิตเกิดขึ้นเนื่องจากการหยุดหายใจ อาการบวมน้ำในสมองและปอด การหมดสติหรือยูรีเมีย ผลกระทบเฉพาะที่ของเมทิลแอลกอฮอล์ต่อเยื่อเมือกนั้นรุนแรงกว่า และฤทธิ์ของสารเสพติดนั้นอ่อนกว่าผลของเอทิลแอลกอฮอล์

การบริโภคเมทิลและเอทิลแอลกอฮอล์เข้าสู่ร่างกายพร้อมกันจะช่วยลดความเป็นพิษของเมทิลแอลกอฮอล์ สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าเอทิลแอลกอฮอล์ลดอัตราการออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์ได้เกือบ 50% ดังนั้นจึงลดความเป็นพิษลง

การเผาผลาญ: เมทิลแอลกอฮอล์เข้าสู่ร่างกายมีการกระจายระหว่างอวัยวะและเนื้อเยื่อ ปริมาณมากที่สุดสะสมในตับและในไต แอลกอฮอล์ในปริมาณเล็กน้อยจะสะสมในกล้ามเนื้อ ไขมัน และสมอง สารเมตาบอไลต์ของเมทิลแอลกอฮอล์คือฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งถูกออกซิไดซ์เป็นกรดฟอร์มิก กรดบางส่วนสลายตัวเป็นคาร์บอนไดออกไซด์ (IV) และน้ำ เมทิลแอลกอฮอล์จำนวนหนึ่งที่ไม่ได้รับการเผาผลาญจะถูกขับออกมาในอากาศที่หายใจออก สามารถขับออกทางปัสสาวะได้เป็นกลูโคโรไนด์ อย่างไรก็ตาม เมทิลแอลกอฮอล์ที่ไม่เปลี่ยนแปลงจำนวนเล็กน้อยสามารถถูกขับออกทางปัสสาวะได้ เมทิลแอลกอฮอล์ ออกซิไดซ์ในร่างกายช้ากว่าเอทิลแอลกอฮอล์

เมื่อสรุปเกี่ยวกับพิษของเมทิลแอลกอฮอล์ควรระลึกไว้เสมอว่าร่างกาย (ปกติ) อาจมีเมทิลแอลกอฮอล์ 0.01-0.3 มก. และกรดฟอร์มิกประมาณ 0.4 มก.

การตรวจหาเมทิลแอลกอฮอล์

เมื่อพิจารณาถึงความผันผวนของเมทิลแอลกอฮอล์เมื่อแยกออกจากวัสดุชีวภาพโดยการกลั่นด้วยไอน้ำ ตัวรับการกลั่นจะต้องทำให้เย็นลงด้วยน้ำเย็นหรือน้ำแข็ง การกลั่นที่ได้ในกรณีส่วนใหญ่จะมีเมทิลแอลกอฮอล์จำนวนเล็กน้อย ดังนั้น การกลั่นนี้จึงต้องมีการกลั่นสองครั้งหรือสามครั้งด้วยคอนเดนเซอร์แบบไหลย้อน (ดูบทที่ IV, § 5) หลังจากกรดไหลย้อนเท่านั้นที่จะมีเมทิลแอลกอฮอล์อยู่ในการกลั่น

ในการตรวจจับเมทิลแอลกอฮอล์ จะใช้ปฏิกิริยาในจำนวนที่จำกัดต่อแอลกอฮอล์นี้ ส่วนใหญ่จะดำเนินการหลังจากแปลงเป็นฟอร์มาลดีไฮด์แล้ว การมีอยู่ของเมทิลแอลกอฮอล์สามารถพิสูจน์ได้โดยการทำปฏิกิริยากับกรดซาลิไซลิก

ปฏิกิริยาการเกิดกรดซาลิไซลิก เมทิลเอสเทอร์เติมการกลั่น 1 มิลลิลิตรหรือสารละลายทดสอบอื่น ๆ ลงในหลอดทดลอง เติมกรดซาลิไซลิก 0.03-0.05 กรัมและกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 2 มิลลิลิตร จากนั้นจึงผสมส่วนผสมให้ร้อนอย่างระมัดระวังบนเปลวไฟจากเตา เมื่อมีเมทิลแอลกอฮอล์ในสารละลายทดสอบจะรู้สึกได้ถึงกลิ่นเฉพาะของกรดซาลิไซลิกเมทิลเอสเตอร์:

เมื่อใช้ปฏิกิริยานี้ สามารถตรวจพบเมทิลแอลกอฮอล์เพิ่มเติม 0.3 มก. ในตัวอย่างได้

ปฏิกิริยานี้ไม่เฉพาะเจาะจงเนื่องจากภายใต้เงื่อนไขข้างต้น เอทิลแอลกอฮอล์กับกรดซาลิไซลิกจะเกิดเป็นเอทิลเอสเตอร์ ซึ่งมีกลิ่นคล้ายกับกลิ่นของเมทิลเอสเทอร์ของกรดซาลิไซลิก

ออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์ปฏิกิริยาส่วนใหญ่ในการตรวจหาเมทิลแอลกอฮอล์จะขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันกับฟอร์มาลดีไฮด์และการกำหนดปฏิกิริยาหลังโดยใช้ปฏิกิริยาการย้อมสี

ก่อนดำเนินการออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์หรือฟอร์มาลดีไฮด์ จำเป็นต้องตรวจสอบการมีอยู่ของอัลดีไฮด์นี้ในสารละลายทดสอบ

ในการออกซิไดซ์เมทิลแอลกอฮอล์เป็นฟอร์มาลดีไฮด์จะใช้โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตหรือสารออกซิไดซ์อื่น ๆ :

5CH 3 โอ้ + 2KMnO 4 + 3H 2 SO 4 ---> 5HCNO + 2MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8H 2 O.

เมื่อไอออนของแมงกานีสทำปฏิกิริยากับโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตที่มากเกินไป แมงกานีส (IV) ออกไซด์สามารถเกิดขึ้นได้:

3Mn 2+ + 2MnO 4 - + 2H 2 O ---> 5MnO 2 + 4H +

ในการผูกโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและแมงกานีส (IV) ออกไซด์ส่วนเกิน จะมีการเติมโซเดียมซัลไฟต์หรือสารรีดิวซ์อื่น ๆ (โซเดียมไฮโดรซัลไฟต์ กรดออกซาลิก ฯลฯ)

มีการอธิบายปฏิกิริยาออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์หลายรูปแบบ การเลือกตัวเลือกเหล่านี้ขึ้นอยู่กับปริมาณเมทิลแอลกอฮอล์ในตัวอย่างและปริมาตรของสารละลายทดสอบ

1. เติมสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 1 มิลลิลิตรที่มีกรดฟอสฟอริกลงในสารละลายทดสอบหรือกลั่น 2 มิลลิลิตร (ส่วนผสมของสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 3% 100 มล. และสารละลายกรดฟอสฟอริก 87% 15 มล.) ของเหลวถูกทำให้ร้อนที่ 50 C ในอ่างน้ำเป็นเวลา 10 นาที จากนั้นเติมสารละลายกรดออกซาลิก 5% 1 มิลลิลิตรเพื่อขจัดสารออกซิแดนท์ส่วนเกินในกรดซัลฟิวริกเจือจาง (1:1)

2. เพิ่มหยดของสารละลายทดสอบลงใน microtube เติมสารละลายกรดฟอสฟอริก 5% และสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 5% หยด ของเหลวผสมให้เข้ากันเป็นเวลา 1 นาที เติมโซเดียมไฮโดรซัลไฟต์ที่เป็นของแข็งจำนวนเล็กน้อยลงไป จากนั้นจึงเขย่าสิ่งที่บรรจุในหลอดทดลองจนสีเปลี่ยนไป หากแมงกานีสออกไซด์ (IV) ออกไซด์สีน้ำตาลที่ไม่ละลายน้ำปรากฏขึ้นในหลอดทดลอง ให้เติมสารละลายกรดฟอสฟอริกหนึ่งหยดและโซเดียมไฮโดรซัลไฟต์เล็กน้อย

การตรวจจับเมทิลแอลกอฮอล์หลังออกซิเดชัน หลังจากการออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์กับโดฟอร์มาลดีไฮด์สิ่งหลังจะถูกกำหนดโดยใช้ปฏิกิริยากับกรดโครโมโทรปิกกรดฟูกซิน - ซัลฟูรัสและเรซอร์ซินอล ปฏิกิริยาเหล่านี้อธิบายไว้ข้างต้น (ดูบทที่ IV, § 7)

จากปฏิกิริยาเหล่านี้ ปฏิกิริยากับกรดโครโมโทรปิกจะจำเพาะกับเมทิลแอลกอฮอล์ (หลังจากออกซิเดชัน) เอทิล โพรพิล บิวทิล อะมิล และไอโซเอมิลแอลกอฮอล์ไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยานี้ สารบางชนิดที่มีกลุ่มแอลกอฮอล์อาจทำให้เกิดสีเหลืองหรือสีน้ำตาลเมื่อทำปฏิกิริยานี้

วิธีการแพร่กระจายแบบจุลภาค การตรวจหาเมทิลแอลกอฮอล์โดยใช้วิธีไมโครดิฟฟิวชันมีระบุไว้ข้างต้น (ดูบทที่ 3, § 3)

การทดสอบเบื้องต้นสำหรับเมทิลและเอทิลแอลกอฮอล์ในปัสสาวะและเลือด เมทิลแอลกอฮอล์สามารถตรวจพบได้ในปัสสาวะและเลือดโดยใช้การทดสอบเบื้องต้นที่อธิบายไว้ด้านล่าง ในปัสสาวะ 1 มล. ให้เติมสารละลายโพแทสเซียมไฮโดรไดโครเมต 10% 1 มล. และกรดซัลฟิวริก 50% การปรากฏตัวของสีเขียวบ่งบอกถึงการมีอยู่ของเมทิลและเอทิลแอลกอฮอล์ในปัสสาวะ เมื่อแอลกอฮอล์เหล่านี้อยู่ในปัสสาวะ 150 มก.% สีจะปรากฏขึ้นภายใน 10 วินาที และในปริมาณที่เกิน 75 มก.% ภายใน 45 วินาที

เนื่องจากปฏิกิริยานี้ได้รับจากแอลกอฮอล์และสารประกอบอื่น ๆ ที่สามารถออกซิไดซ์โดยโพแทสเซียมไดโครเมต ผลลัพธ์ที่เป็นบวกของปฏิกิริยานี้จึงต้องได้รับการยืนยันโดยการทดสอบเบื้องต้นอื่น ๆ ซึ่งอธิบายไว้ด้านล่าง

การวิจัยเพิ่มเติม:

ก) นำเลือด 5 มล. หรือปัสสาวะ 10 มล. เข้าไปในอุปกรณ์เพื่อกลั่นสารพิษด้วยไอน้ำและทำการกลั่น รวบรวมการกลั่น 5 มิลลิลิตรแรกโดยพิจารณาการมีอยู่ของเมทิลหรือเอทิลแอลกอฮอล์ เพื่อจุดประสงค์นี้กลั่น 1 มิลลิลิตรผสมกับกรดซัลฟิวริก 50% 1 มิลลิลิตรและโซเดียมกซาลิซิเลต 0.1 จากนั้นผสมให้ร้อนในอ่างน้ำ การปรากฏตัวของกลิ่นเฉพาะตัวของเมทิลซาลิไซเลตหรือเอทิลซาลิไซเลตบ่งชี้ว่ามีแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้องในการกลั่น

b) การกลั่นข้างต้นถึง 2 มล. เติมสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 10 °/o 1-2 หยด จากนั้นสารละลายโพแทสเซียมไอโอดาไวโอไดด์สองสามหยดจนกระทั่งสีเหลืองถาวรปรากฏขึ้น จากนั้นนำส่วนผสมไปอุ่นในอ่างน้ำ การก่อตัวของผลึกสีเหลืองหรือมีกลิ่นเฉพาะของไอโอโดฟอร์ม บ่งชี้ว่าในปัสสาวะหรือเลือดมีเอทิลแอลกอฮอล์ ปฏิกิริยานี้ไม่ถูกรบกวนโดยการมีเมทิลแอลกอฮอล์ในการกลั่น อะซิโตน ให้ปฏิกิริยาเช่นเดียวกับเอทิลแอลกอฮอล์

ค) เติมสารกลั่น 2 มิลลิลิตรลงในหลอดทดลอง และเติมสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 5% ทีละหยด จนกระทั่งเปอร์แมงกาเนตหยุดเปลี่ยนสี จากนั้นเติมสารละลายกรดออกซาลิก 10% ลงในหลอดทดลองทีละหยดจนกระทั่งสารละลายเปลี่ยนสี หลังจากนั้นให้เติมสารละลายกรดออกซาลิกอีกหยดหนึ่ง เติมกรดโครโมโทรปิก 0.1 กรัมลงในของเหลวนี้และเทกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1.5 มล. อย่างระมัดระวังตามผนังของหลอดทดลองเพื่อให้กรดเข้าไปอยู่ใต้การกลั่นและไม่ผสมกับมัน การปรากฏตัวของสีแดงหรือสีม่วงที่จุดเชื่อมต่อระหว่างของเหลวสองชนิดบ่งชี้ว่ามีเมทิลแอลกอฮอล์อยู่ในน้ำกลั่น

การทดสอบเบื้องต้นนี้ใช้เพื่อตรวจหาเมทิลและเอทิลแอลกอฮอล์ในปัสสาวะและเลือด

เมทิลแอลกอฮอล์ (เมทานอล) เป็นของเหลวไม่มีสี (จุดเดือด 64.5 °C ความหนาแน่น 0.79) สามารถผสมกับน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์หลายชนิดได้ทุกสัดส่วน

เมทิลแอลกอฮอล์สามารถเข้าสู่ร่างกายผ่านทางช่องทางอาหาร เช่นเดียวกับอากาศที่หายใจเข้าไปซึ่งมีไอระเหยของแอลกอฮอล์นี้อยู่ เมทิลแอลกอฮอล์สามารถแทรกซึมเข้าสู่ร่างกายผ่านทางผิวหนังในปริมาณเล็กน้อย ปริมาณเมทิลแอลกอฮอล์ที่อันตรายถึงชีวิตที่นำมารับประทานคือ 30-100 มล. การเสียชีวิตเกิดขึ้นเนื่องจากการหยุดหายใจ อาการบวมน้ำในสมองและปอด การหมดสติหรือยูรีเมีย ผลกระทบเฉพาะที่ของเมทิลแอลกอฮอล์ต่อเยื่อเมือกนั้นรุนแรงกว่า และฤทธิ์ของสารเสพติดนั้นอ่อนกว่าผลของเอทิลแอลกอฮอล์

การบริโภคเมทิลและเอทิลแอลกอฮอล์เข้าสู่ร่างกายพร้อมกันจะช่วยลดความเป็นพิษของเมทิลแอลกอฮอล์ สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าเอทิลแอลกอฮอล์ลดอัตราการออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์ได้เกือบ 50% และด้วยเหตุนี้จึงลดความเป็นพิษลง

การเผาผลาญอาหาร เมทิลแอลกอฮอล์เข้าสู่ร่างกายมีการกระจายระหว่างอวัยวะและเนื้อเยื่อ ปริมาณมากที่สุดสะสมในตับและในไต แอลกอฮอล์ในปริมาณเล็กน้อยจะสะสมในกล้ามเนื้อ ไขมัน และสมอง เมตาบอไลต์ของเมทิลแอลกอฮอล์คือฟอร์มาลดีไฮด์ ซึ่งถูกออกซิไดซ์เป็นกรดฟอร์มิก กรดบางส่วนสลายตัวเป็นคาร์บอนมอนอกไซด์ (IV) และน้ำ เมทิลแอลกอฮอล์จำนวนหนึ่งที่ไม่ได้รับการเผาผลาญจะถูกปล่อยออกมาในอากาศที่หายใจออก สามารถขับออกทางปัสสาวะได้เป็นกลูโคโรไนด์ อย่างไรก็ตาม เมทิลแอลกอฮอล์ที่ไม่เปลี่ยนแปลงจำนวนเล็กน้อยอาจถูกขับออกทางปัสสาวะ เมทิลแอลกอฮอล์ออกซิไดซ์ในร่างกายช้ากว่าเอทิลแอลกอฮอล์

การตรวจหาเมทิลแอลกอฮอล์

เมื่อพิจารณาถึงความผันผวนของเมทิลแอลกอฮอล์เมื่อแยกออกจากวัสดุชีวภาพโดยการกลั่นด้วยไอน้ำ ตัวรับการกลั่นจะต้องทำให้เย็นลงด้วยน้ำเย็นหรือน้ำแข็ง การกลั่นที่ได้ในกรณีส่วนใหญ่จะมีเมทิลแอลกอฮอล์จำนวนเล็กน้อย

ดังนั้นการกลั่นนี้จึงต้องถูกกลั่นสองครั้งหรือสามครั้งด้วยคอนเดนเซอร์แบบไหลย้อน หลังจากกรดไหลย้อนเท่านั้นที่จะมีเมทิลแอลกอฮอล์อยู่ในการกลั่น

ปฏิกิริยาการเกิดกรดซาลิไซลิก เมทิลเอสเทอร์ เมื่อมีเมทิลแอลกอฮอล์ในสารละลายทดสอบจะรู้สึกได้ถึงกลิ่นเฉพาะของกรดซาลิไซลิกเมทิลเอสเตอร์:

ออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์ ปฏิกิริยาส่วนใหญ่ในการตรวจหาเมทิลแอลกอฮอล์จะขึ้นอยู่กับการเกิดออกซิเดชันกับฟอร์มาลดีไฮด์และการกำหนดปฏิกิริยาหลังโดยใช้ปฏิกิริยาการย้อมสี

ในการออกซิไดซ์เมทิลแอลกอฮอล์เป็นฟอร์มาลดีไฮด์จะใช้โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตหรือสารออกซิไดซ์อื่น ๆ :

5CH 3 โอ้ + 2KMnO 4 + 3H 2 SO 4 ---> 5HCNO + 2MnSO 4 + K 2 SO 4 + 8H 2 O.

เมื่อไอออนแมงกานีสทำปฏิกิริยากับโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตส่วนเกิน แมงกานีส (IV) ออกไซด์สามารถเกิดขึ้นได้:

3Mn 2+ + 2MnO 4 - + 2H 2 O ---> 5MnO 2 + 4H +

ในการผูกโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนตและแมงกานีส (IV) ออกไซด์ส่วนเกินจะมีการเติมโซเดียมซัลไฟต์หรือสารรีดิวซ์อื่น ๆ (โซเดียมไฮโดรซัลไฟต์, กรดออกซาลิก ฯลฯ )

การตรวจจับเมทิลแอลกอฮอล์หลังออกซิเดชัน หลังจากการออกซิเดชันของเมทิลแอลกอฮอล์เป็นฟอร์มาลดีไฮด์สิ่งหลังจะถูกกำหนดโดยใช้ปฏิกิริยากับกรดโครโมโทรปิก, กรดฟุคซิน - ซัลฟิวริกและเรซอร์ซินอล

จากปฏิกิริยาเหล่านี้ ปฏิกิริยากับกรดโครโมโทรปิกจะจำเพาะกับเมทิลแอลกอฮอล์ (หลังจากออกซิเดชัน) เอทิล โพรพิล บิวทิล อะมิล และไอโซเอมิลแอลกอฮอล์ ไม่ทำให้เกิดปฏิกิริยานี้ สารบางชนิดที่มีกลุ่มแอลกอฮอล์อาจทำให้เกิดสีเหลืองหรือสีน้ำตาลเมื่อทำปฏิกิริยานี้