Seente mittesuguline paljunemine. Seente paljundamine. Seente paljundamise meetodid

Seentes võivad vegetatiivset paljunemist läbi viia kehaosad või eosed. Selle kõige primitiivsem vorm on paljunemine hüüfiosakeste, aga ka sklerootsiumide, nöörifragmentide ja risomorfide abil. Eraldudes ema mütseelist ja sattudes soodsasse keskkonda, tekitavad nad uue organismi.

Üks vegetatiivse paljunemise vorme on klamüdospooride ja oidia moodustumine. Klamüdospoorid tekivad siis, kui teatud mütseelirakkude sisu tihendatakse ja isoleeritakse. Samal ajal on need kaetud tumedat värvi tiheda kestaga. Klamüdospoorid võivad pärast emahüüfide rakkudest eraldamist ebasoodsates tingimustes ellu jääda pikka aega. Kui nad idanevad, moodustavad nad seeneniidistiku või eosorganid.

Oidia ilmub pärast hüüfide lagunemist eraldi segmentideks, nad on lühiajalised ja varustatud õhukese kestaga. Seejärel tekitavad nad uue seeneniidistiku. Üks nende sortidest on tihedama tumeda kestaga kalliskivid, mis võivad talvel ellu jääda.

Mõned seened paljunevad rakkude tärkamise teel, mis on pärmseentele tüüpiline protsess. Alguses ilmuvad neisse väikesed väljakasvud, järk-järgult suurenevad ja eralduvad emarakust, misjärel hakkavad nad punguma. Need rakud on blastospoorid.

Seente paljundamine

Reproduktiivne paljunemine toimub eoste abil, need võivad tekkida spetsiaalsete elundite pinnal või nende sees. Oma ehituselt erinevad eosed vegetatiivsetest hüüfidest. Mittesuguline paljunemine toimub eoste moodustumisel ilma viljastamata, sugulisel paljunemisel eelneb eoste ilmumisele suguprotsess.

Kõige sagedamini algab mittesuguline paljunemine hästi arenenud seeneniidistikul piisava kogusega toitaineid. Selles protsessis on spoore kandvad elundid hüüfide lõigud või nende spetsiaalsed harud. Zoosporangiumide teke on kõige rohkem lihtne vorm mittesuguline paljunemine. Zoospoorid jäävad elujõuliseks ainult vees, neil on üks-kaks vippu, millega nad saavad liikuda.

Seente seksuaalprotsess on väga mitmekesine, kõige lihtsamal kujul on see kahe sama kujuga, vastassoost zoospoori ühinemine. Sügogaamia ja oogaamia – veel keerulised protsessid. Esimesel juhul kombineeritakse kahe väliselt identse heteroseksuaalse mütseeli suguraku sisu; oogaamiaga asetatakse seeneniidistikule erineva struktuuriga sugurakud - oogonium (emane) ja antheridium (isane). Kui nende sisu ühineb, moodustub oospoor.

Seente paljundamine toimub eoste, samuti seeneniidistiku, sklerootsiumi ja muude elementide osakeste abil. Igasugust struktuuri, mis võib põhjustada noore seeneniidistiku arengut, nimetatakse diaspooriks ehk levikuks. Võttes arvesse diaspooride päritolu, jagatakse need spetsialiseerunud, st spetsiaalselt paljunemiseks moodustatud (eosed) ja mittespetsialiseerunud (eriti seeneniidistiku tükid).

Spetsialiseerimata diasporaade paljunemist nimetatakse vegetatiivseks, kuna see toimub seente vegetatiivse keha osade või elementide abil. Niitjate seente puhul tuleb märkida, et nad paljunevad eranditult seeneniidistiku tükkide kaudu. Seda meetodit kasutatakse paljude seente, näiteks šampinjonide, kultuuris paljundamiseks, suvine mesi agaric, austrite seened jne.

Paljunemismeetodid

Seene eosed on mõeldud eranditult paljunemiseks. Nende struktuuris eristatakse ühte või mitut rakku, millel on mikroskoopilised mõõtmed. Soodsasse keskkonda sattumine, mitte suur hulk eosed tekitavad uue seeneniidistiku. Enamik neist sureb, nii et kõik seened moodustavad tohutu hulga eoseid. Niisiis annavad šampinjonid tunnis umbes 40 miljonit eost, plekkseen - kuni 30 miljardit.

Võttes arvesse eoste päritolu ja funktsiooni seente elus, eristatakse kahte meetodit:

1. Sugulise paljunemise eosed (meiospoorid).

2. Mittesuguline (mitospoorid).

Mitospooride abil levivad seened massiliselt vegetatsioonifaasis pärilike omaduste rekombinatsiooni puudumisel. Uute seeneniidistiku ilmumisega meiospooridest suureneb seente mitmekesisus vanemorganismide omaduste rekombinatsiooni tõttu. Paljudes seentes tekivad elutsükli jooksul nii mitospoorid kui ka meiospoorid. Kuid mõnes seenerühmas - deuteromütseedides, mis ühendavad 30 tuhat liiki, on seksuaalse paljunemise võime täielikult vähenenud. Nad moodustavad ainult mitospoore.

Mitospooride moodustamiseks seentes on ette nähtud spetsiaalsed rakud (sigimisorgan) - sporangiumid või õhumütseeli oksad. Esimesi eoseid nimetatakse sporangiospoorideks ja teisi, mis moodustuvad eksogeenselt, koniidideks.

Sporangiospoorid võivad olla liikumatud või koos flagelladega, mis võimaldab neil aktiivselt liikuda. Need on nn zoospoorid, mis liiguvad ainult veekeskkonnas ja vastavalt sellele on paljunemine võimalik ainult tilk-vedeliku keskkonna juuresolekul. Paljunemine zoospooridega on iseloomulik kõigile peamiselt vees elavate seente rühmadele. Maismaaliikidel on nende tootmise võime kadunud.

Enamikus seentes on mittesuguline paljunemine koniidide abil laialt levinud. Need struktuurid moodustuvad kõrgemates seentes koos rakulise mütseeliga õhumütseeli hüüfidel, sagedamini spetsiaalsetel harudel - konidiofooridel. Need on väikesed ja moodustuvad suurtes kogustes. Koniidide vabanemine toimub enamikul juhtudel passiivselt, nende aktiivne tagasilükkamine on harvem võimalik, nagu nigrospooride puhul. Arenguprotsessis on koniidid välja töötanud mitmeid kohandusi, mis aitavad kaasa nende levikule.

Meiospoorid moodustuvad seentes spetsiaalsete rakkude sees või pinnal, mida nimetatakse kottideks, ascideks või basiidideks. Need on seente paljunemisorganid. Ulatuslikule seente rühmale - ascomycetes ehk marsupials - on iseloomulik meiospooridega kottide moodustumine. Meiospooridega basiidid moodustuvad suures rühmas basiidseente ehk basidiomütseete (umbes 30 tuhat liiki). Basidiospooride või askospooride vabanemine toimub nende aktiivse hülgamise teel basiidiatest või ascidest. Kahe meiospoori ühinemisel moodustub sügoot, mis soodsate tingimustega kokkupuutel tekitab uue seeneniidistiku.

Sõna grub, mis tähendas "küür", "mägi", "mägi". Võrdluseks on siit pärit ka tuvide konksnokkatõugude nimetus "seened".

Mõnes vene murretes nimetatakse kõiki seeni sõnaks huuled, kuid see kehtib rohkem rahvapärased nimed mõned plekiseened - “huuled”, “käsnad”. Sellisel kujul kandus sõna mõnesse slaavi keelde, näiteks tšehhi keelde ( houby) ja slovaki ( mees). ladina keel seen pärineb kreeka keelest σφογγος , mis tähistab ka käsna, poorset keha.

Teine tõlgendus toodab sõna "seen" verbist "rida" ("rida") - suureks kasvades "rehab" seene maa seest välja.

Võimalik ka side vanavene keelega. libe- lima, kleepuv aine (vrd leedukeelse sõnaga limaskestas millel on sama väärtus). See juur kandus lõunaslaavi keeltesse: sloveeni gliva, serbia keel giva. ukraina keeles savi- austri seene nimi.

Süstemaatiline asend ja päritolu

Pikka aega klassifitseeriti seened taimedeks, millega nad sarnanevad võimega piiramatult kasvada, rakuseina olemasolu, adsorptiivne toitumine, mille jaoks neil on väga suur välispind (ja mitte fagotsütoos ja pinotsütoos), ja võimetus liikuda. Kuid klorofülli puudumise tõttu on seentelt jäetud taimedele omane fotosünteesivõime ja neil on loomadele iseloomulik heterotroofne toitumistüüp, ladestuvad glükogeeni ja mitte tärklise säilitusainena, rakuseina aluseks on kitiin, ja mitte tselluloosi (välja arvatud oomütseedid), kasutatakse neid karbamiidi vahetuses - see kõik lähendab neid loomadele. Neid eristab nii loomadest kui ka taimedest dikarüooni faasi olemasolu paljudes rühmades ja perforatsioonid rakkudevahelises vaheseinas.

Selle tulemusel on seened tunnustatud eraldiseisva iseseisva kuningriigina, kuigi neil on polüfüleetiline päritolu erinevatest lipuliste ja liputamata üherakulistest organismidest. Viimasest tekkisid sügomütseedid, millest pärinevad kõrgemad seened. Oomycetes võisid areneda eesluu vetikatest. Tänapäevastele sarnased vormid tekkisid väga ammu, saprolegnia eostega sarnased eosed on 185 miljonit aastat vanad.

Struktuur

Enamikul seenerakkudel on rakusein, see puudub ainult mõnede primitiivsete seente zoospoorides ja vegetatiivsetes rakkudes. 80-90% ulatuses koosneb see lämmastikku sisaldavatest ja lämmastikuvabadest polüsahhariididest, enamuses on põhiline polüsahhariid kitiin, oomütseetides - tselluloos. Rakusein sisaldab ka valke, lipiide ja polüfosfaate. Sees on protoplast, mida ümbritseb tsütoplasmaatiline membraan. Protoplastil on eukarüootidele tüüpiline struktuur. Seal on säilitusvakuoolid, mis sisaldavad volutiini, lipiide, glükogeeni, rasvhappeid (enamasti küllastumata) ja muid aineid. Üks või mitu tuuma. Erinevates rühmades domineerivad ploidsuse erinevad etapid.

Klassifikatsioon

Praegu puudub üldtunnustatud seente klassifikatsioon, mistõttu võib kirjanduses või muudes allikates toodud teave erinevate autorite lõikes oluliselt erineda.

Asko-, basiidio- ja deuteromütseedid liidetakse sageli kõrgemate seente rühma. Dikarya).

Eristatakse ka teisi väiksemaid rühmi.

Roll biotsenoosis

Seened võivad elada erinevates keskkondades – pinnases, metsa allapanu, vees, kõdunevatel ja elusorganismidel. Sõltuvalt orgaaniliste ainete tarbimise viisist on järgmised:

Tähendus inimese jaoks

toidu pealekandmine

söögiseened

AT Toidutööstus rakendust leiavad mitmesugused mikroskoopilised seened: arvukad pärmikultuurid on olulised äädika, alkoholi ja erinevate alkohoolsete jookide valmistamisel: vein, viin, õlu, kumiss, keefir, jogurt, aga ka küpsetistes. Hallituskultuure on pikka aega kasutatud juustude (Roquefort, Camembert), aga ka mõnede veinide (šerri) valmistamiseks.

Tänu suurele kitiini sisaldusele seentes on need toiteväärtus väikesed ja kehal on neid raske seedida. Kuid toiteväärtus seened ei ole mitte niivõrd toiteväärtuses, vaid kõrgete aromaatsete ja maitseomadustega, seetõttu kasutatakse neid maitsestamiseks, kastmetes, kuivatatuna, soolatuna, marineeritud ja ka pulbrina.

mürgised seened

Seeni ja nendest valmistatud preparaate kasutatakse laialdaselt meditsiinis. Näiteks sisse idamaine meditsiin kasutatakse terveid seeni - reishi (ganoderm), shiitake, korditseps jne. traditsiooniline meditsiin kasutatakse valgeseene, seente, mõnede plekk-seente ja teiste liikide preparaate.

Ametlike preparaatide loend sisaldab arvukalt seentest valmistatud preparaate:

• penitsilliumi ja teiste seente söötmest ekstraheeritud ained (kasutatakse antibiootikumide tootmisel).

Kasutada hallutsinogeensetel eesmärkidel

Teatud tüüpi seened sisaldavad psühhoaktiivseid aineid ja neil on hallutsinogeenne toime, nii et iidsete rahvaste seas kasutati neid mitmesugustel rituaalidel ja initsiatsioonidel, eriti kasutasid kärbseseent mõne Siberi rahva šamaanid.

Kasutamine pestitsiididena

Mikromütseetidel põhinevad preparaadid.

Paljud seened on võimelised oma metaboliitide kaudu teiste organismidega suhtlema või neid otseselt nakatama. Mõnede nende seente põllumajanduslike pestitsiidpreparaatide kasutamist peetakse võimaluseks kahjuripopulatsioonide suuruse kontrollimiseks. Põllumajandus nagu kahjurputukad, nematoodid või muud taimi kahjustavad seened. Biopestitsiididena kasutatakse näiteks entomopatogeenseid seeni (näiteks Boverini preparaat aastast Beauveria bassiana, muud ravimid alates Metarhizium anisopliae, Hirsutella, Paecilomyces fumosoroseus ja Verticillium lecanii (=Lecanicillium lecanii). Kärbseseent on pikka aega kasutatud insektitsiidina.

Tehniline rakendus

Sidrunhappe tootmine biotehnoloogia - mikrobioloogilise sünteesi baasil on leidnud laialdast levikut.

Kahju majandusele

Teadaolevalt põhjustavad suur hulk erinevaid patogeenseid seeni taimede haigusi (igal aastal kaob kuni 1/3 saagist nende süül viinapuule ja ladustamisel), loomadele ja inimestele (dermatoosid, juukse-, küünehaigused). , hingamis- ja suguelundid, suuõõne). Need põhjustavad raskeid toidumürgitus. Puitu hävitavad seened põhjustavad puitmaterjalide, -tarindite ja -toodete kiiret hävimist, mistõttu peetakse neid metsafütopatoloogias patogeenseks.

Kirjandus

• "Funghi" – Instituto Geografico De Agostini, Novara, Itaalia, 1997
• Bondartseva M.A. Venemaa seente võti. Afülofoorne järjekord. Peterburi: Nauka, 1998. Väljaanne. 2
• Garibova L.V., Sidorova I. I. Seened. Venemaa looduse entsüklopeedia. - M.: 1999
• Garibova L.V., Lekomtseva S.N. Mükoloogia alused (seente ja seenelaadsete organismide morfoloogia ja süstemaatika). M.: KMK, 2007
• Gorlenko M.V. ja jne. NSVLi seened. - M.: 1980
• Dyakov Yu., Shnyreva A., Sergeev A. Sissejuhatus seente geneetikasse. M.: Akadeemia, 2005
• Taimede maailm. 7 köites / Redkol. A.L. Takhtajyan(peatoimetaja) jt T. 2. Seened. / Toim. M.V. Gorlenko. 2. väljaanne, muudetud. - M.: Valgustus, 1991. - 475 lk., 24 lehte: ill. - ISBN 5-09-002851-9
• Tobias A. Seente morfoloogia ja paljunemine. M.: Akadeemia, 2006
• Fedorov F.V., Seened. - M., Rosagropromizdat
• Tšerepanova N.P. Seente süstemaatika. - Peterburi: SSU kirjastus, 2005

Lingid

Vene keeles

• Garibova L.V., Sidorova I.I. Seened. Venemaa looduse entsüklopeedia. - M.: 1999

Seentele on iseloomulik vegetatiivne, mittesuguline ja suguline paljunemine. Teleomorfsete seente esindajatel asendavad seda tüüpi paljunemine üksteist järjest. Mittesugulise ja sugulise paljunemise käigus moodustuvad keerukad morfoloogilised struktuurid, mis erinevad üksteisest. Mõned kuningriigi esindajad Seened arengutsüklites võib moodustuda kahte või enamat erinevat tüüpi eoseid, mis reeglina täidavad erinevaid funktsioone. Seda nähtust nimetatakse pleomorfism. See kehtib eriti oomükooside, askomükooside ja mõnede basiidiomükootide (roosteseente) kohta.

Vegetatiivne paljunemine. Enamiku seeneliikide seeneniidistiku hüüfidel on kõrge taastumisvõime, mis on seente killustamise teel vegetatiivse paljunemise ühe meetodi aluseks. Seda kasutatakse laialdaselt rahvamajanduses šampinjonide, austrite seente kasvatamisel, samuti laboris hüfade biomassi saamiseks.

Vegetatiivsel paljunemisel moodustavad paljud seened spetsiaalseid struktuure: 1) oidia; 2) klamüdospoorid. Lisaks paljunemisele täidavad nad ka ekstreemsete tingimuste talumise funktsiooni (temperatuuri tõus ja langus, niiskus jne); 3) enamikus pärmseentes toimub paljunemine poolt lootustandev.

mittesuguline paljunemine- see on paljunemine spooride abil: spetsialiseerunud ühe- või mitmerakulised struktuurid, mis tulenevad mitoosist. Seente mittesuguline paljunemine on struktuuri ja funktsioonide poolest rikkalikum kui vegetatiivne paljunemine. Aseksuaalse paljunemise arengus on mitu suundumust. Mittesugulise paljunemise eosed võivad olla kas liikuvad (zoospoorid) või liikumatud (sporangiospoorid ja koniidid jne). Liikuvad eosed (zoospoorid) moodustuvad primitiivsemates seentes, mis tavaliselt elavad vees (lõigud Chytridiomycota, Oomycota ja jne). Evolutsioonis on liikuvate eoste asendumine liikumatutega tingitud seente üleminekust vees elavalt eluviisilt maismaale. Üleminekuvormide näiteid võib otsida ordu esindajatest Peronosporales(Osakond Oomycota). Limasseente puhul toimub mittesuguline paljunemine liikumatute endogeensete eoste abil, suur summa mis tekib kerajas sporangiumis. Kuid paljudes nende seente perekondades on kalduvus eoste arvu järsule vähenemisele sporangiumis (perekonnas moodustuvad sporangioolid Chonaphora- sün. Blakeslea trispora) ja lisaks endogeensete sporangiospooride asendamisele eksogeensete koniididega (näiteks perekonna liikides Tamniidium, osakond Zygomycota). Tulenevalt asjaolust, et evolutsiooni käigus asendub endogeenne sporulatsioon eksogeensusega, algatas looduslik valik erinevate lihtsate hargnevate konidiofooride ja muude moodustunud koniidide arvu suurendavate struktuuride teket. Mittesugulise paljunemise vormide mitmekesisuse suurenemisega, mis viib eksogeensete eoste arvu järsu suurenemiseni, kaasneb seksuaalse tsükli kadumine. Valdav osa nendest seentest kuulub askomükoosidesse, mida iseloomustab mitme põlvkonna mittesugulise paljunemise vaheldumine, mis on üle võtnud otsese sigimise ja leviku funktsioonid, ning üks sugulise paljunemise põlvkond hooaja kohta, mis tagab äärmusliku sigimise ülekandumise. tingimused ja rekombinatsioonist tingitud geneetilise mitmekesisuse suurenemine.

Aseksuaalsete põlvkondade moodustumisel moodustavad need seened aga nii palju koniidi, et mutatsiooniprotsess loob vajaliku varieeruvuse basseini (heterokarüoos, paraseksuaalne protsess), mis asendab rekombinatsiooni meioosi ajal ja nende talvitumine on võimalik puhkevate vegetatiivsete struktuuride kujul. (sklerootsiumid, klamüdospoorid jne). See seletab Yu. T. Dyakovi (2000) elutsükli seksuaalse etapi kaotamist paljude kukkurloomade poolt.

Just mittesugulise paljunemise eoste abil hajub valdav enamus seeni looduslikes tingimustes. Paljudel seentel, näiteks askomükoosidel, võib mittesuguline paljunemine kasvuperioodil korduda 8–10 korda. Basidiomycota puhul täheldati ka mittesugulist eospooride teket (aekiospoorid, urediniospoorid, teliospoorid), kuid erinevalt kukkurloomadest, mille koniidistaadiumid on haploidsed, on basidiomycota koniidid tavaliselt diküootsed (urediniospoorid) ja harva haploidsed.

Heterotallism ja homotalism. Soo ja sugulise kokkusobivuse alusel jaotatakse seened kahte rühma: 1) biseksuaalsed organismid, milles emas- ja isassugustruktuurid arenevad samal tallal; 2) kahekojalised ehk dimorfsed organismid - erinevatel tallidel arenevad isas- ja emasloomadel, vastavalt isas- ja emasloomadel. Seente biseksuaalseid organisme nimetatakse homotallikuteks, kahekojalisteks - heterotallikeks. Heterotallilistes seentes on seksuaalse tsükli rakendamine võimalik ainult siis, kui on kaks soost erinevat talli. Morfoloogiliselt eristamatuid tüvesid tähistatakse tavaliselt kui "+" ja "-", mis näitab sugudevahelist erinevust.

Heterotallism (jaotatud õõnsus) seentel võib olla kahte tüüpi: 1) bipolaarne, kui sugu määratakse ühe alleelide paariga; 2) tetrapolaarne, kui soo määravad kaks alleelipaari, mis paiknevad erinevates kromosoomides ja on üksteisest sõltumatult kombineeritud.

Bipolaarse heterotalismi korral jagunevad kõik ühe viljakeha eostest kasvanud hüüfid kahte rühma ja nende kahe erineva rühma hüüfide ühendamisel toimub suguprotsess.

Tetrapolaarse heterotalismi korral lagunevad ühe viljakeha eostest kasvanud hüüfid neljaks soorühmaks. Sel juhul ühineb I rühm ainult II rühmaga ja III rühm ainult IV rühmaga. Nende rühmade arvuline suhe agarikoidseente puhul (osakond Basidiomycota), milles tetrapolaarne heterotalism on väga laialt levinud, vastab suhtele 1:1:1:1.

seksuaalne paljunemine. Seksuaalset paljunemist nimetatakse paljunemiseks, mille käigus toimub seksuaalne protsess, mis kulmineerub spetsialiseeritud rakkude (sugurakud, gametangia) või somaatiliste rakkude tuumade ühinemisega. Seenel on järgmised seksuaalprotsessi tüübid.

1. Gametogaamia (planogaamia). See on seksuaalne protsess, mille käigus ühinevad kaks sugurakku (üks või mõlemad liikuvad, sama või erineva suurusega). Liikuvaid sugurakke nimetatakse planogameetidena. Gametogaamia jaguneb järgmisteks osadeks isogaamia, kus mõlemad sugurakud, liikuvad ja morfoloogiliselt eristamatud, ühinevad (kopuleerivad) ja heterogaamia (anisogaamia), milles liikuvad sugurakud erinevad suuruse ja sageli sugurakkude liikuvuse astme poolest (koostuvad) (näiteks osakondade esindajatel Chytridiomycota).

2. Oogamy, mille juures moodustuvad seksuaalstruktuurid - oogonium ja antheridium. Oogooniumis moodustub liikumatu suur munarakk ja antheriidiumis väikesed liikuvad spermatosoidid, mis lõpuks tungivad munarakku ja viljastavad selle. Selle tulemusena moodustub sügoot (oospoor). Paljudel seentel aga oogaamses seksuaalprotsessis ei moodustu spermatosoidid antheriidiumis (näiteks jagunemine Oomycota) ja munarakk viljastatakse spermatosoidideks diferentseerumata multinukleaarse antheriidiumi sisuga.

Madalamate seente hulgas esineb ka gametogaamiat nn merogamia, milles ühinevad kaks spetsiifilist sugurakku, mis on palju väiksemad kui vegetatiivsed rakud.

3. Gametangiogaamia- seksuaalne protsess, mille käigus ühinevad kahe spetsialiseeritud reproduktiivstruktuuri sisu - gametangia, mis ei eristu sugurakkudeks. Gametangiad on tavaliselt mitmetuumalised ja nende sulandumise tulemusena koos tsütoplasma sulandumisega toimub mitu tuumafusiooni. Sügomütseetidel ühinevad gametangiad, mis on enamikul juhtudel morfoloogiliselt hästi eristatavad seeneniidistiku hüüfidest, millel need moodustuvad. Liitumise tulemusena moodustub sügospoor, mis pärast puhkeperioodi idaneb sporangiumiks.

Askomütseedides jaguneb üks gametangia - emane - sageli kaheks osaks - askogon ja trihhogiin. Isase gametangiumi viimase sisu - antheridium - kaudu siseneb askogooni. Sel juhul tekib ainult plasmogaamia. Isased ja emased tuumad on jaotunud paarikaupa piki askogooni perimeetrit ja moodustavad dikaroone. Siis ulatub askooni kest erinevatesse kohtadesse ja vormidesse askogeensed hüüfid, mille peale moodustuvad kotid.

Seksuaalprotsessi lõpuleviimise ja kottide moodustumise üksikasjalik kirjeldus on toodud süstemaatilises osas.

4. Somatogaamia- protsess, mille käigus ei moodustu sugustruktuurid, vaid ühinevad mütseelihüüfide tavalised somaatilised või vegetatiivsed rakud. Seda tüüpi seksuaalprotsess on iseloomulik mõnele üherakulise talliga kütridiomükootide ja hüpohütridiomükootide esindajatele. Sel juhul ühinevad kaks üherakulist isendit. Sellist somatogaamiat nimetatakse chologamia. Basidiomütseetides ühinevad seeneniidistiku haploidsete hüüfide kaks vegetatiivset rakku, samal ajal, nagu askomükoosidelgi, tekib esmalt plasmogaamia ja tekivad dikaroonid. Mõnel basidiomütseedi liigil ühinevad homotallikud vormid ja kuna enamik basidiomükoote on heterotallikud, toimub seksuaalprotsess sageli viimaste vahel. Basidiospoorid võivad ka sulanduda, moodustades dikarüootse raku. Kuid erinevalt askomükoosidest (marsupiaalidest) on basidiomükootidel dikarüootne staadium väga pikk. Teatud arenguetapis tekivad neil dikarüootsetel hüüfidel basiidiad, kus dikarüoni tuumad ühinevad. Moodustub lühiajaline olemasolev sügoot, mille tuum jaguneb meiootiliselt. Basiidiumil (eksogeenselt) tekivad basidiospoorid, millesse migreeruvad moodustunud haploidsed tuumad.

Pärast puhkeperioodi tsügospoor idaneb ja kõik diploidsed tuumad, välja arvatud üks, surevad (degenereeruvad). Säilinud diploidne tuum jaguneb meiootiliselt, 4-st moodustunud haploidsest tuumast idaneb üks ja selle tulemusena moodustub sporangiofoor koos sporangiumiga, milles kõik sporangiospoorid on ühesoolised.

6. Spermatisatsioon. Mõned seened moodustavad väikeseid ühetuumalisi struktuure nagu konidiofooril koniidid, kopulatsioonivõimelised mikrokoniidid, mida tavaliselt nimetatakse spermatosoidideks (näiteks paljudel osakondade esindajatel Ascomycota ja harvemini Basidiomycota). Paljudes ascomycotes täidavad selle funktsiooni antheriidiumi asemel hüüfide, mikrokoniidide, koniidide või spermatosoidide vegetatiivsed rakud, askospoorid ja tärkavad rakud. Marsupiaalidele on iseloomulik partenogaamia – iseviljastumine askogooni sees, samuti apomiksis.

Seksuaalprotsessi peamised etapid seentes. Seenel, nagu kõigil eukarüootidel, on kolm seksuaalprotsessi põhietappi.

1. Plasmogaamia- kahe seksuaalsuhetele spetsialiseerunud raku tsütoplasma liitmine, tuuma ja tsütoplasma üleminek naise reproduktiivstruktuuri või üldiselt somaatilisse rakku.

2. Kariogaamia- tuumade liitmine ja selle tulemusena diploidiseerumine. Madalamates seentes (sügomütseedid, kukkurloomadel endomütseedid) toimub tuumafusioon vahetult pärast plasmogaamiat. Kõrgematel seentel on see protsess hilinenud ja toimub dikarüootsetes rakkudes, sageli pärast vastavate morfoloogiliste struktuuride - viljakehade moodustumist. Plasmogaamia basidiomütseetides tekib vahetult pärast spooride idanemist primaarsete mütseelihüüfide poolt. Tsükli edasises vegetatiivses faasis on seeneniidistiku hüüfid dikarüootsed.

3. Meioos(reduktsioonijaotus) järgib tavaliselt kariogaamiat. Siis tekib sageli üks või mitu mitootilist jagunemist. Lõppkokkuvõttes on eoste arv enamasti 4 (2) või 4 kordne: 8–32.

Seened paljunevad vegetatiivselt, aseksuaalselt ja suguliselt. Seene eosed on mõeldud eranditult paljunemiseks. Kuid vaatamata sellele elab iga seeneliik ainult teatud tingimustel ja asustab ainult oma arenguks sobivat substraati.

See võimaldab teil kasvatada erinevaid tüvesid söögiseened, mis erineb saagikuse, viljakehade kvaliteedi ja muude majanduslikult väärtuslike tunnuste poolest.

Seened on vanimad heterotroofsed organismid. Neil on kogu eluslooduse süsteemis eriti oluline koht. Seened on meie kaitsjad. Mütseeli osakesed teostavad vegetatiivset paljunemismeetodit. Selles keerulises protsessis osalevad seente erilised moodustised.

Seente paljunemine toimub üksikute rakkude või mütseeli pungumise teel. Eeskujuline näide pungumise teel paljunevast seenest on pärm. Järglaste DNA ei erine vegetatiivsel paljunemisel vanema DNA-st. On palju kirjandust selle kohta, kuidas seened paljunevad pungudes.

See meetod, kui seened paljunevad eostega. Seda peetakse omaseks kõigile trühvlitele, hallitanud seentele ja teistele liikidele. Suguline paljunemine on see, kui viljastamise käigus moodustub järglaste DNA mõlema vanema DNA-st. DNA liitub seente kuningriigis väga erinevalt. Eosed koosnevad ühest või mitmest 3-20 mikroni suurusest rakust. Üksikult ei ole need palja silmaga nähtavad.

Kuidas seened paljunevad

Vanasti võeti elujõulise seeneniidistikuga substraadi tükke ja viidi üle teise kohta, kus seeneniidistiku kasvuks ja arenguks olid soodsad tingimused. Seeni uurib mükoloogiateadus, mida peetakse botaanika haruks, kuna varem omistati seened taimeriigile.

Seente bioloogiline ja ökoloogiline mitmekesisus on väga suur. Kaasaegsete hinnangute kohaselt on Maal 100–250 tuhat ja mõnel hinnangul kuni 1,5 miljonit seeniliiki. Seente rolli looduses ja inimmajanduses ei saa ülehinnata. Seeni leidub kõigis bioloogilistes niššides – vees ja maal, pinnases ja mitmesugustel muudel substraatidel.

Seente vegetatiivne paljunemine

Loomadel ja inimestel põhjustavad seened nahahaigusi (dermatomükoos) ja mõnikord kahjustusi. siseorganid(sügavad mükoosid). Väga ohtlik ja võib lõppeda surmaga mürgised seened, samuti mükotoksikoos - mürgistus toiduained mikroskoopiliste seente toksiinidega saastunud.